Stechender Schmerz Im Rechten Unterbauch

"Du musst außerdem nach jemandem suchen, das dir zuhört, wenn dein Körper dir sagt, das etwas nicht stimmt."


Wir haben die stopcat.org-Community gebeten, uns kommen sie erzählen, wie bei ihnen Endometriose diagnostiziert wurde.

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Endometriose ist eine häufige Erkrankung, in das Endometrium, deshalb das Gewebe, ns die Gebärmutter auskleidet, sogar außerhalb in wächst. Um zu gehen alle möglichen Symptome einher und vor allem lähmenden Schmerzen.


Viele beeinflussen durchleben jahre oder überhaupt Jahrzehnte von Schmerzen und Frustration, bis sie schließlich die diagnose erhalten. Hier sind 14 ihr Geschichten.

1. Ns Jahrzehnt lang Notaufnahme und Spezialisten und dann eine Blinddarm-Notoperation.


Ich habe meine Periode, wie ich fünfzehn Jahre alt zu sein und mir erinnere mich, dass ich lähmende schmerzen hatte. Mein Mutter erkannte, dass etwas nicht stimmte und gebracht mich zu ihrem Frauenarzt. Ich verfügen über die Pille.

In das folgenden zehn jahren landete ich wiederholt in der Notaufnahme und konsultierte Spezialisten in Philadelphia, neu Jersey und Pittsburgh, nur um immer anderer gesagt kommen sie bekommen, dass ich eine starke Periode hatte, kommen sie viele sogenannte Prostaglandine produziere, sowie unter einem unspezifizierten Reizdarm-Syndrom leide.

Dann, im das alter von 25 Jahren, zusammen ich dachte, dass ich einen weiteren schweren Schmerzschub durchleide – was jedoch an einer Blinddarm-Notoperation fertig – sprechen mir das Chirurg danach, das er Endometriose gefunden hatte.


Ich werde haben seitdem einer zweite 4,5-stündige procedure und rechne damit, dass ich noch bei diesem jahr meine dritter haben werde. Meine Symptome und ausbruch sind immer noch lähmend, trotz drastischer Veränderungen bei meiner Ernährung und mein Lebensstil.

Diese epidemie ist nicht zeigen schwer zu ertragen, sondern auch extrem schwer kommen sie diagnostizieren. Das muss als getan werden, um nicht zeigen das Bewusstsein zu erhöhen, sondern auch die chancen einer Frau, eine Diagnose früher zu erhalten.

—mzale22


2. „Schlimmer (und mich meine wirklich schlimmer) Stuhlgang während meiner Periode.“

Ich verfügen über nie die typischen Symptome bekommen, oben die einer achten sollte (extrem starke Blutungen, Bewegungsunfähigkeit wegen das Schmerzen und deswegen weiter).

Also bekam ich noch nie viel darüber nachgedacht. Ich ging einfach wegen der einzelnen Symptome, die ich hatte, immer anderer zum Arzt. An meinem Alltag erlebte ich hin und wieder plötzlich einer starken lähmenden Schmerz in meinem Bauch. Oder ich litt den ganzen Tag darunter einem lang anhaltenden Krampf wegen einer engen Jeans, das noch in Vortag keine Probleme ursache hatte.


Sex war fast unmöglich, habe nicht ungewöhnliche Symptome als Blutungen oder Schmerzen zu bekommen. Ns Timing passte noch nie wirklich zu meiner Periode, deshalb brachte ich beide nie in Verbindung. Dann fing ich an, derweil meiner Periode schlimmen (und mich meine wirklich schlimmen) Stuhlgang kommen sie haben. Ich sprang zwischen den Ärzten da drüben und herstellung und werden unzählige mögliche Diagnosen – häufig war über potenziellen Geschlechtskrankheiten oder ns Lebensmittelintoleranz ns Rede. Manchmal meldete ein arzt mich für einer Operation an, ca festzustellen, ob es Endometriose es ist in könnte.

Es stellte wir heraus, dass sich ns Gewebe in beiden Eierstöcken und an meinem darm befand, was bergwerk Symptome erklärte. Danach wurde mir gesagt, dass ich Gluten, Milchprodukte, Zucker und Koffein meiden sollen und dass meine chancen gering seien, nach zum 27. Lebensjahr Kinder zu bekommen.

Ich wille regelmäßig zum gynäkologische Termine an meinem örtlichen krankenhaus abgelehnt, weil no genügend angestellter zur Verfügung steht und bergwerk Fall nein Notfall ist. Dabei jawohl ich noch so viele Fragen.


Was folgte war einer drei Jahre beharrlichkeit Zyklus, in dem ich immer sonstiges das Verhütungsmittel gewechselt habe, ohne dass sich das Symptome verändert hatten. Irgendwann verlangte ich einer Bauchspiegelung, wodurch fesgestellt wurde, dass ich einer schwere Endometriose innerhalb 2. Stadium habe.

—abigailc46d791021

4. „Meine Schwiegermutter.“

Nachdem ich heiraten hatte, auch weiterhin mein gelinge darauf, dass meine beschwerde nichts mit ns normalen Periode zu tun hatten, was kommen sie meiner diagnostizieren führte. Das Grund, warum er das wusste, war jedoch bergwerk Schwiegermutter.


Sie zu sein zuvor in so viele Ärzten gewesen. Wie sie 50 jahre alt wurde, hatte sie genug und plante eine Hysterektomie. Dann erhielt sie nach deshalb vielen Jahren von Elends eine Diagnose. Weil die epidemie war ihre Eierstock dafür überwuchert, dass er praktisch am Boden ihrer Gebärmutter klebte. Sie hatte so nur meinen mann bekommen, obwohl sie eigentlich mehr Kinder wollte.

Wir rechts unser eigene rechtsanwalt sein, um herum diese Diagnose kommen sie erhalten. Wenn wir es nicht sind, can sogar unser Hoffnung in Kinder aufgrund diese schreckliche epidemie zunichte gemacht werden.

Die vielen stopcat.org-Artikel jawohl mir ns Gefühl gegeben, nicht dafür allein zu sein.


Mir ging es aber jeden monat ziemlich beschissen. Mit 15 ich werde es haben ich Beckenschmerzen und wenn ich gewaltsamen niesen musste, schmerzten bergwerk Eierstöcke. Sogar das wurde abgetan.

Ich erkundigte mich nach Endometriose, aber mir wurden gesagt, ns sei an meinem alter unmöglich. Mit 16 fing ich an, zuzunehmen was völlig außer Kontrolle geriet. Mit 18 wurden ich dann positiv in eine Schilddrüsenunterfunktion untersucht. Gynäkologische albatros wurden allerdings wen interessiert das und zusammen Beschwerden meiner Fettleibigkeit verbucht. Mit 19 jahre wurde in mir nachher Polyzystisches Ovar-Syndrom (PCOS) diagnostiziert. Das Schmerzen wurden zum abgetan.

Die alle Zeit von wurde nein Behandlung außer der Pille angeboten. Jedes jahr stellte ich Fragen damit Thema Endometriose und das wurde mir gesagt, dass ich „zu jung“ sei, um sie zu haben. An den nächsten jahr flehte ich die Ärzte und Ärztinnen an, in mir eine Diagnose kommen sie stellen. Ich werde haben jeden Monat deswegen große Schmerzen, das ich mindestens einer Tag frei bedarfen musste. Wenn konnte mir nicht als gehen, ohne meine Schmerzen zu äußern. Mit 25 Jahren werde haben ich eine 7 cm große Zyste, ns trotz ns Schmerzen niemand löschen wollte. Ein weiterer wurde abgestritten, dass ich Endometriose haben könnte, weil mich „noch so jung“ war.


Sie haben zeigen ständig meine Pille gewechselt. Ein arzt fragte mich, wie ich darauf käme, dass ich Endometriose werde haben und mir beschrieb, zusammen sich mein Schmerzen anfühlten: als wären bergwerk Dickdarm und bergwerk Gebärmutter verbunden, würden dennoch ständig individuell gerissen werden. Es wurde wie Verstopfung abgetan.

Die Zyste zu sein inzwischen teil geschrumpft.

Im alter von 27 Jahren, wie ich Kinder jawohl wollte, dauerte mich endlich eine arzt ernst. Sie hörte sich alles in und machte eine Untersuchung mit Ultraschall.

Sie sagte, sie habe niemand Zweifel daran, das ich Endometriose habe, und empfahl, mit das Operation bis nach den Kindern kommen sie warten.

Außerdem war sie entsetzt, das niemand jemals eine Spirale avisierte hatte.

Das war unglaublich hilfreich. Ich bekam keine ständigen schmerzen oder sich beschweren mehr. Mit ihrer beihilfe haben wir Zwillinge bekommen.

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Ehrlich genannt war die Geburt bergwerk Zwillinge weniger schmerzhaft als die reißenden Schmerzen, die die Endometriose verursacht hatte.

—lamata


6. „Ich hatte sie wahrscheinlich 20 jahre lang.“

Ich werden die diagnose mit 40 – vor sechs monatlich – zusammen ich einer komplette Hysterektomie hatte. Der Eingriff wurde wegen Gebärmutterhalskrebs im Anfangsstadium durchgeführt. Seit meiner Jugend ich werde es haben ich unerträgliche Schmerzen, Blähungen, starke Blutungen und Durchfall gehabt. Ns Ärzte zogen Endometriose no einmal bei Betracht.

Es stellte wir heraus, das ich sie wahrscheinlich 20 jahre lang hatte. Ich habe große narbe und Verwachsungen.

—grace28

7. „Nachdem mich mit das Transition begann hatte, hörten mein Perioden auf, die Krämpfe und verletzt jedoch nicht.“

Ich morgen transgender und vor ich begann, Testosteron zu nehmen, ich werde es haben ich immer unregelmäßige und schmerzlich Perioden. Mit zunehmenden das alter wurden sie so schmerzhaft, dass ich nicht mehr aus kommen sie Bett erhebt euch konnte, um herum alleine zum Toilette zu gehen.

Nachdem mich mit das Transition es begann hatte, hörten mein Perioden auf, ns Krämpfe und verletzt jedoch nicht. Tatsächlich wurden das Schmerzen still intensiver und chronisch. Mein arzt sagte mir, dass es sich wahrscheinlich ca eine Lebensmittelallergie handele, überwies ich aber bei einen Frauenarzt, damit ich aufhöre mich kommen sie beschweren.

Mein Frauenarzt glauben mir nicht, zusammen ich meine chronischen schmerzen beschrieb, überwies mich jedoch an eine Chirurgin. Sie sollte eine Hysterektomie durchführen, weil mich trans zu sein und „sowieso keine Gebärmutter“ brauche. Mein Chirurgin war die erste und nur einer Ärztin, ns mir glaubte, zusammen ich by den schmerzen berichtete, mit zu ihnen ich von ein jahrzehnt lang gelebt hatte.

Im September letzte Jahres finden meine OP anstatt von und an meinem postoperativen besuch hat sie mir bilder gezeigt die beweisen, das ich das ganze Zeit von Endometriose hatte. Uns weinten beide. Sie hat mich mein geflügelt zurück gegeben.

—robyng4f4702d61


8. „Ich ich werde es haben meine Periode zwei jahre lang fast permanent.“

Bei mich wurde Endometriose im 4. Stadion diagnostiziert, zusammen ich mit 32 da Gebärmuttermyomen arbeiten wurde. Ich hatte schon immer schreckliche Perioden, in denen ich unter unerträglichen Schmerzen es leidet und häufig den Unterricht verpasste oder no zur beschäftigt gehen konnte. Manchmal musste ich mich sogar übergeben. Außerdem hätte ich meine weitsichtig zwei jahre lang fast ns ganze Zeit von – ja, zwei Jahre!

Meine Ärztin werde haben mich vor wegen bergwerk Rückenschmerzen zu Röntgen und zur Physiotherapie geschickt. Sie sagte mir, dass ich mit diesen Schmerzen für den Rest meines Lebens kommen sie tun haben würde. Ns Ursache deshalb sei ein Hüftproblem, das daher rühre, dass meine Hüften in Geburt ausgekugelt wurden. Bei dieser times trank ich wenig Flaschen Tylenol (flüssiges Paracetamol) jeden Woche.

Ich unterrichtete damals Biologie an der Oberschule und war manchmal so über Schmerzen überwältigt, dass ich mitten in dem Unterricht buchstäblich nicht mehr in das Lage war, zu sprechen. Nachdem mich meine Symptome gegoogelt hatte, schlug mir meiner Ärztin eine das Diagnosen vor, die ich gefunden – Myome. In einer Ultraschalluntersuchung wurden dieser verdächtig bestätigt. Das stellte sich heraus, das ich nicht anzeigen drei verschiedene Arten by Myomen hatte, sondern auch zwei verschiedene Arten by Eierstockzysten – auch Endometriose in dem 4. Stadium.

Die OP nimm es sieben Stunden. Sie entfernten vier Kilo fibröser Tumore, von denen einer ns Größe ns Grapefruit hatte. Meine damen – ich hatte die Ärzte und Ärztinnen jahrelang gefragt, ob mit mir etwas no stimmt und es wurde immer anderer abgewiesen. Niemand verfügen über mir geglaubt.

Du musst weiter nach wer suchen, das dir zuhört, wenn ihre Körper dir sagt, das etwas no stimmt. Freundin bist nicht verrückt, du bist no dramatisch und nein, du übertreibst nicht.

—jessicad4c629a545

9. „Ich bin nicht jemand, der Dinge tut, ohne ns Gesamtbild zu kennen.“


Als ich damit ersten mal meine Periode bekam, war sie heftig und die Krämpfe waren deswegen schlimm, dass ich nicht zur Schule gegangen konnte. Schlussendlich verschrieb mich mein arzt die Antibabypille, um zu Blutungen und Krämpfe etwas nachlassen. Ns funktionierte neun jahr lang und dann landete ich in der Notaufnahme weil ich solche verletzt hatte, das ich dachte, ich hätte einen Blinddarmdurchbruch.

Ich wurde an einen Gynäkologen überwiesen, der beim Ultraschall sind nicht Zysten einsehen konnte und ich mitteilte, das ich eine Bauchspiegelung haben oder einfach in ausgehen könnte, das ich die Krankheit verfügen über und meinen Lebensstil entsprechend ändern muss.

Ich bin nicht jemand, ns Dinge tut, ohne ns Gesamtbild kommen sie kennen, also habe ich mich für die diagnostische Laparoskopie entschieden. Durch dies stellte wir heraus, das ich Endometriose innerhalb 2. Stadium habe. Heute gibt es keinen anderen Behandlungsplan, als eine sonstiges Antibabypille auszuprobieren.

Dieser zustand führte bis jetzt dazu, dass ich oft am Arbeit ausfalle und occasions verpasse.

Bis kommen sie Genesung wille es ein langer weg sein. Ich bin jedoch entschlossen, in einen Punkt kommen sie gelangen, in dem mich meinen bedingungen einigermaßen darunter Kontrolle habe. Mich möchte das bewusstsein für dies Krankheit schärfen.

Das obige bild ist ein Tag nach das Operation entstanden. Enthalten füllen sie deinen bauch mit Luft, was im verbindung sehr schmerzen ist, da die luft vom menschlicher körper absorbiert wird.

—nicoled4848fb453

10. Einer Schulausflug, das schief lief.

Als Teenager war ich oben einem Ausflug in eine Stadt, die zwei Stunden von meinem Zuhause entfernt liegt. Oben dem Heimweg hätte ich plötzlich ein stechenden Schmerz an meinem Bauch. Ich war mangel davor, ohnmächtig zu werden – mich musste ich übergeben und konnte gerade genug noch atmen. Mein lehrer rief das Krankenwagen und mir wurde eilig an die nächste Notaufnahme gebracht, ns 30 Minuten löschen war.

Nachdem ich etliche Stunden in der Notaufnahme verbracht ich werde es haben und unzählige Tests in mir ausführen wurden, weil ns Ärzte dachten, mein Blinddarm sei das Problem, fanden sie heraus, dass ich eine Zyste bei der Größe ns Orange hatte, das geplatzt war. Insgesamt war ich sieben Stunden lang in der Notaufnahme, was mit das Diagnose Endometriose endete.

—r40e60f90e

11. „Sie wurde zuerst bemerkt, als ich schwanger war.“

Ich werde haben schon immer extreme schmerzen und mich wurde von allen meinen Ärzten gesagt, dass das normal sei. Erst wie ich schwanger war, es wurde während ns Ultraschalluntersuchungen festgestellt, dass Gewebe vorhanden war, wo nein Gewebe sein sollte.

—nikkig4c386dbc4

12. „Ein Ex-und-hopp-Kommentar.“

Ich erfuhr es by der Schwester, folgende ich eine minimal-invasive Operation da Eierstockzysten hatte. Es war buchstäblich einen Ex-und-hopp-Kommentar: „Oh, uns haben einer Endometriosnarbe bemerkt.“

Sie gab mir sind nicht weiteren informationen darüber, zusammen ich mit bergwerk Endometriose umgehst sollte hagen welche Behandlungsmöglichkeiten das gibt.

—yasminek46b848ee6

13. „Ich habe 140 Tage bergwerk Abschlussjahres an der weiterführende schule verpasst.“

Ich war 15, als ich an meiner Schulkantine hinfiel, da sich an meiner rechten Seite explosionsartig schadete ausbreiteten. Bergwerk Hausarzt fand einer golfballgroße Eierstockzyste, verschrieb mir die Antibabypille und schickte mich mit Hydrocodon nach Hause.

Ein Jahr, 81 verpasste Schultage, vier unterschiedlich Verhütungsmittel, ein Chiropraktiker, einer Akupunkteur, unzählige Ultraschalluntersuchungen und drei Frauenärzte später ... Genannt schließlich jemand „Endometriose“. Nachdem mir zur medizinisch induzierten Menopause oder ein vollständigen Hysterektomie (mit 16!) nachdrücklich nein gesagt hatte, hatte ich einer Laparoskopie durchführen lassen, ca die Läsionen und Verwachsungen kommen sie entfernen, das meinen korrekt Eierstock und ns gesamte Muskelgewebe um herum ihn hier herum bedeckten.

Ich verpasste 140 Tage mein Abschlussjahres in der Highschool, weil mir nicht an der lage war, mich kommen sie bewegen. Ich durchlief drei Zyklen Beckenphysiotherapie und Myoreflextherapie und ich kann sein immer noch no ohne einer Heizkissen existieren, geschweige denn schlafen. Sieben jahre später hat sich mein zustand verbessert – oder bekam ich einfach anzeigen gelernt, um zu umzugehen?

Mein roh ist unendlich viel aktiver, als ich das je zum möglich gepflegt hätte.

Aber ich bekam weiter Hydrocodon in meiner Handtasche für ns schlechten Tage. Und ich fragen mich immer noch, ob mir jemals einer Kind bekommen werde.

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—cherrytomato45

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